AUTOCLAVE ESP CLASSE B 18L

DESCRIPTION

Autoclave classe B, capacité 18 litres, avec imprimante et connexion USB, est un produit conçu pour stériliser des instruments destinés à être utilisés dans les cliniques dentaires, les hôpitaux, les studios de tatouage, les laboratoires, etc.

Il dispose d'un système d'autodiagnostic pour la protection contre la surpression ou la surchauffe et comprend, en standard, plusieurs cycles de stérilisation préprogrammés afin que vous puissiez choisir celui qui convient le mieux aux instruments à stériliser.

CARACTÉRISTIQUES:

• Fonctionnement automatique avec plusieurs cycles de stérilisation préprogrammés.
• Écran LCD avec interface conviviale qui affiche des informations mises à jour pendant le processus de stérilisation.
• Imprimante incluse et connexion USB pour l'exportation des données vers une clé USB (non incluse).
• Système d'autodiagnostic pour la protection contre la surchauffe ou la surpression.

Données techniques:

• Dimensions générales: 67 x 50 x 43 cm
• Dimensions de la chambre: Ø24,5 x 32 cm
• Poids: 53,5 kg
• Puissance d'entrée: 220-230V, 50Hz, 1500VA
• Température de stérilisation: 121 ºC / 134 ºC
• Température de fonctionnement: 5 ºC / 40 ºC
• Humidité relative: ≤80%
• Volume du réservoir d'eau: 4 L

NORME:

• 93/42 / CEE Directive médicale sur la santé (classe IIb)
• EN 61010-1: 2010: Exigences de sécurité pour les équipements électriques de mesure, de contrôle et d'utilisation en laboratoire. Partie 1: Exigences générales
• EN 61010-2-040: 2015: Exigences de sécurité pour les équipements électriques de mesure, de contrôle et d'utilisation en laboratoire. Partie 2-40: Exigences particulières pour les stérilisateurs et les équipements de lavage et de désinfection utilisés pour le traitement du matériel médical
• EN 13060: 2014: Petits stérilisateurs à vapeur.
• EN 61326-1: 2013: Matériel électrique pour la mesure, le contrôle et l'utilisation en laboratoire. Exigences de compatibilité électromagnétique (CEM)
• EN 62304: 2006 / AC: 2008: Logiciel pour dispositifs médicaux. Processus du cycle de vie du logiciel
• EN ISO17665-1: 2006: Stérilisation des dispositifs médicaux. La chaleur humide. Partie 1: Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine d'un processus de stérilisation pour les dispositifs médicaux.
• 2011/65 / Directive RoHS UE.

Accessoires inclus:

• (x3) Plateau pour placer les instruments
• (x1) Base pour plateaux
• (x1) Poignée pour l'extraction du plateau
• (x1) Tuyau de vidange
• (x2) Connecteur de tuyau de vidange